第407章 三分禮物（2）

               　　雖然後世的網絡上整天焦慮著“卡脖子”、“卡脖子”；

　　然而一個與世人印象很有些相左的事實是，在八九十年代，我國的基層泛適用型技術雖然的確遠要比歐美薄弱的多，然而在一些前沿領域，華夏的研究水平其實並不落後於歐美，甚至有一部分是超過歐美的。

　　什麼？

　　你不信？

　　火箭衛星、核能、水電和雜交水稻技術就不多說了，憑藉著舉國優勢，華夏這些技術一直在全世界範圍內有著一席之地不說，部分技術還獨領風騷，

　　即便是後世一度曾經令國人揪心的光刻機，其最重要的核心部件“深紫外激光晶體”，其實也早在九十年代就被陳院士研究和製造了出來，始終保持領先阿美莉卡15年不說，甚至還一度反向卡了阿美莉卡的脖子，很是讓他們焦頭爛額過一番。

　　這還只是普通人所能接觸到的信息，那些國人根本沒有資格知曉的先進技術，鬼知道華夏還有多少。

　　其實想想看，卻也不難理解。

　　全球唯一一個具備所有工業門類，並且有底氣在遭遇到去全球化浪潮時玩內循環的大國，沒有兩把刷子怎麼可能？

　　只不過或許是受制於當時國內的經濟，在“搞原子彈的不如賣茶葉蛋”的無奈情況下，華夏的技術研究水平呈現明顯的兩極分化不說，許多當時的世界前沿技術即便有了一定研究成果，也極有可能因為種種原因沒能最終落地，然後轉化為商品。

　　所以，當卓瑪麗告訴他，這個女人的朋友裡竟然有研究誘導契合模型和epC合成技術的寶貝科研人員時……

　　他的第一反應是不信，

　　旋即卻又將信將疑了起來。

　　………………

　　如果有同學對基礎化學知識比較感興趣的話，應該對“epC合成”這個詞語並不陌生。

　　“epC合成”是enantiomericpuritypound的縮寫，即“對映純化合物合成”的簡稱，又叫做“藥物不對稱合成”；屬於是繼消旋體合成之後，在合成複雜分子技術上取得的又一次重大突破；

　　當然，由於致力於合成光學純的目標分子，epC合成出來的藥物，其雜質含量和臨床效果要比傳統的消旋體合成法明顯要強上一大截；

　　而由於epC合成法是有機合成化學引入了“手性”這一概念後研究出來的合成法，因此由epC合成出來的藥物，在在業界叫做“手性藥物”。

　　想想看，雖然“epC合成”這一概念早在1980年就提出來了，但在2001年的時候，島國的野依良治以及阿美莉卡的3名學者還是憑藉著epC合成法的研究共同獲得了諾貝爾化學獎，epC合成法的價值和重要性可想而知……後世生產的化學藥品，有一半以上都是epC合成法生產出來的手性化合物（儘管其中很多是以兩個對映體的混合物形式出售的），而即便到了後世，epC合成法的研究和改進，也依然是製藥界最前沿的。

　　嗯……

　　為了方便部分同學便於理解，這裡稍稍解釋一下。

　　所謂“手性”，是自然界的本質屬性之一。

　　如果你把左右手合在一起，就會明顯地發現他們的不對成性，左手就像是右手的鏡像，它們貌似一模一樣，但實際上卻正好相反。而且左右手之間會存在著微小的形體差異，無論如何操作，你都無法將左手和右手完全重疊在一起。

　　這種現象在自然界中普遍存在，大到宇宙星雲，小到分子結構。

　　“互為鏡像，而不能重合”……這大抵就是關於“手性”最合適的描述了。

　　而“手性藥物(chiraldrug)”，則是指藥物分子結構中引入手性中心後，得到的一對互為實物與鏡像的對映異構體……這些對映異構體的理化性質基本相似，僅僅是旋光性有所差別。

　　既然不同手性的分子結構相似而性能不同，甚至大相徑庭；那麼反映在用於治療的藥物中，手性藥物的不同對映異構體，在生理過程中會顯示出不同的藥效……當一個手性化合物進入生命體時，它的兩個對映異構體通常會表現出不同的生物活性。對於手性藥物，一個異構體可能是有效的，而另一個異構體可能是無效甚至是有害的。

　　所以你明白了這個最基本的道理之後，就會明白手性製藥就是利用化合物的這種原理，開發出藥效高、副作用小的藥物。

　　………………

　　微微一沉吟，楊默有些不太確定地看著卓瑪麗：“卓姐，能不能冒昧問一下，你那幾位研究epC合成的朋友，主要研究的方向到底是理論呢，還是優化工藝……如果是優化工藝，主攻的事手性源法呢，還是手性助劑法？又或者是……手性試劑法？”

　　楊默依稀記得，這幾種方向和工藝是千禧年以前的主要研究方向，雖然國內關於epC合成法的理論和工藝研究究竟到什麼水平，他無從知曉，但想必應該還停留在1.0版本才對。

　　卓瑪麗有些苦惱地看著楊默：“老弟，你這可問住我了，我對這個一竅不通，哪裡知道這些？”

　　說完，看著略顯失望的楊默，卓瑪麗眼中閃過一絲笑意，然後彷彿想起了什麼似的：“不過，我前段時間跟我朋友在電話裡閒聊的時候，好像聽到是說，他們下面的那些寶貝疙瘩，整天向他打請款報告，說是要進行什麼什麼【酶】的反應實驗？”

　　！！！！

　　酶！？？

　　手、手性催化劑！？？

　　楊默一下子沒坐住，差點就要蹦起來了；連帶著這位老女人言語中明顯的時間漏洞都沒去在意，只是一臉難以置信地在那發傻。

　　………………

　　雖然島國的野依良治和其餘3名阿美莉卡學者憑藉著epC合成法的研究獲得了諾貝爾化學獎是2001年的事情，但實際上，從1980年提出“epC合成”這一概念開始，各大藥企早就紛紛跟進了研究，並且將epC合成法應用到了生產上……同樣是拿到了諾貝爾化學獎的2001年，全球以單一光學異構體形式出售的市場額達到了1472億美元，能造就這麼龐大的市場銷售量，epC合成法怎麼可能還是一種只停留在實驗室裡的技術？

　　所以，野依良治和其餘3名阿美莉卡學者之所以能獲得諾貝爾化學獎，不是他們的研究結果可以讓epC合成法走出實驗室了，而是因為……他們尋找到了合適的手性催化劑，可以讓epC合成法更高效地生產出副作用更小的藥品。

　　要知道，在一般化學合成中，手性分子的這兩種對映異構體出現的比例是相等的，所以對於醫藥公司來說，他們每生產一公斤藥物，還要費盡周折，把另一半分離出來才行。

　　因此，能像“酶”一樣精準、高效地創造手性分子是科學家的夢想和追求，不對稱催化由此誕生併成為創造手性分子最有效的方法……而手性催化劑便是在epC合成過程中起到了“酶”的作用。

　　事實上，隨著epC合成法逐漸在醫藥領域開始廣泛應用，如何去尋找或者設計新的更高效的手性催化劑，才是當下藥研領域最前沿、最有價值的方向。

　　可以說，別說八九十年代了，哪怕是在後世，“不對稱催化”都是藥研領域一等一的寵兒。

　　………………

　　這、這、這……

　　楊默一下子有些難以消化卓瑪麗帶來的衝擊。

　　作為一個曾經的vC，他上輩子雖然對於醫藥行業有所涉及，但也僅僅只是侷限於自己的業務範圍內，對於國內醫藥科研的發展歷史談不上多瞭解……事實上，幹vC的，從來都沒什麼情懷一說，除非是有必要，否則也不會去主動了解這些歷史和秘辛。

　　所以，他雖然知道國內某些方面的科研技術水平一直被民眾低估，也知道大家之所以會在改革開放以後產生“技術不自信”，主要還是因為當時窮而已；但他萬萬沒有想到，在1990年，國內竟然就有人開始進行手性催化劑的探索和研究了……這完全就是同步諾貝爾化學獎的副本啊！

　　雖然對於西方各種獎項究竟是什麼尿性瞭解頗深的楊默，並不在意諾不諾貝爾獎項，但卓瑪麗那幾位朋友的價值，卻是堪稱價值無法估量。

　　暫且不談這些寶貝科研人員究竟能不能發現、甚至是計新高效手性催化劑，單單說人家已經開始從事不對稱催化研究這一點，就已經說明了一切了……如果連epC合成的原理、途徑、工藝都不懂的話，你談個屁的手性催化劑研究！